直读光谱仪是一种可以检测分析有色金属元素成分的设备，随着我国各种科技行业的进展，对有色金属的要求也在逐渐提高，所以需要使用到这个特殊的设备来进行分析金属的元素组成。那在使用我们这个直读光谱仪的过程中，我们应该注意些什么呢？如何避免分析成分时产生误差？下面将为大家讲解。

一、为什么会产生误差？

对于直读光谱仪使用时产生的误差，一般来说可以分为三点：系统误差、偶然误差和其他因素。

1. 系统误差

系统误差也叫可测误差，主要原因有：仪器设备的自身原因；标样和试样之间的物理性能或化学组成不完全相同；未知元素谱线的重叠干扰；没有严格按照标准样品制备规定要求等。

2. 偶然误差

会产生这个误差的原因，主要是和样品成分不均匀有关如：熔炼过程中带入夹杂物；试样有缺陷、气孔、裂纹、砂眼等；磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。

3. 其他因素

氩气不纯；室内温度的升高；湿度过大；分析人员工作中的操作失误等。

二、我们应该如何避免呢？

1. 试样表面要平整，不能出现漏气现象。如有漏气，激发时会发出不正常的声音。

2. 样品与控制标样的磨纹粗细要一致，不能有交叉纹，磨样用力不要过大，而且用力要均匀，用力过大，容易造成试样表面氧化。

3. 试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷，试样要有一定的代表性。同时对高镍铬钢磨样时，要使用新砂轮片磨样，磨纹操作要求更严格。

4. 电极的顶尖应具有一定角度，使光轴不偏离中心，放电间隙应保持不变，否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后，电极会长尖，改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。

5. 透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染，外表面受到分析时产生金属蒸气的附着，使透过率明显降低，对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著，所以聚光镜要进行定期清理。

6. 真空度不够高会降低分析灵敏度， 特别是波长小于200nm的元素更明显， 为此要求真空度达0.05mmHg。

7. 出射狭缝的位置变化受温度的影响蕞大，因此保持分光室内恒温30℃很重要，还要求室内温度保持一致，使出射狭缝不偏离正常。

8. 必须严格按照标准样品制备规定要求，为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

9. 精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。

10. 提高操作人员的检测水平，确保在检测过程中，操作人员对仪器的熟练度和对样品的分析有足够的了解。

11. 在检测样品前，需要对检测环境的温度、湿度和电磁干扰等进行严格的控制，以确保仪器的整体稳定性。